Mepitel® One est un pansement interface avec enduction de silicone sur un seul coté, issue de la technologie Safetac® permettant un retrait atraumatique pour la plaie et indolore pour le patient. L'interface Safetac® est conçue pour épouser délicatement la peau sans coller à la plaie humide 1 , cela pour un retrait atraumatique pour la plaie 2 . Ce qui signifie moins de douleur au retrait pour vos patients 3 .La technologie Safetac® protège le tissu cicatriciel et permet de préserver les cellules cutanées afin de maintenir des conditions optimales de cicatrisation 4 5 6 3 . L'enduction de silicone Safetac® réduit les phénomènes de macération par le drainage vertical des exsudats au travers des micro-perforations, garantissant l'absence de fuites latérales 7 8 9 . La structure micro-perforée de Mepitel® One permet le passage vertical des exsudats vers un pansement secondaire absorbant. Elle permet le passage des topiques locaux ou gels qui peuvent être appliqués au-dessus du pansement. Le pansement est adhérent d'un seul côté pour simplifier la pose et le soin. Mepitel® One présente une surface adhésive sur un seul côté, pour faciliter vos manipulations. De plus, le dispositif étant transparent vous pouvez visualiser l'état de la plaie sans avoir à le retirer. Transparent pour que vous puissiez évaluer instantanément la progression de la cicatrisation sans avoir à retirer l'interface Cicatrisation dans les meilleures conditions– l'interface peut rester en place jusqu'à 14 jours 10 Technologie Safetac® – minimise le risque de traumatismes et de douleur pour les patients 2 3 Solution économique 10 Adaptée aux plaies chroniques et aiguës Un logo de retrait pré-imprimé* facilite un retrait de l'interface en toute sécurité des déchirures cutanées sans perte tissulaire ou avec perte tissulaire partielle Un récent essai contrôlé randomisé (ECR) multicentrique 11 montre qu'avec Mepitel® One, beaucoup moins de patients ont présenté des changements du pansement** douloureux par rapport à UrgoTul***. Il a également été observé qu'avec Mepitel® One, plus de patients avaient guéri au jour 21**** que ceux traités avec UrgoTul***. *Voir le tableau 'Informations sur le produit' pour les numéros d'art. correspondants. **Un score d'échelle visuelle analogique (EVA) ≥ 30 mm a été considéré comme une douleur cliniquement pertinente. ***UrgoTul est une marque déposée par les laboratoires URGO. ****100% réépithélialisation.
| CIP | 3958543 |
|---|---|
| Labo | Molnlycke Healthcare |
| Gamme | Mepitel |
| Subgamma | Mepitel One |
| Usage | Humaan |
| Type | Dispositif médical |
pas de principes actifs